本产品采用竞争法免疫层析技术，定性检测样本中的药物残留。其原理是在硝酸纤维素膜上的检测线（T线）包被抗原，在胶体金上标记相应单克隆抗体。检测时，当待检样本中不存在该药物时，胶体金颗粒层析至检测线位置时与膜上包被的抗原结合，T线显色。当待检样本中存在该药物时，会与金标特异性单克隆抗体结合，形成免疫复合物，复合物层析至检测线位置时便不会与膜上包被的抗原结合，T线不显色或显色变浅。


·> 产品货号：241
·> 检测限值：符合限量要求
·> 依据标准：GB31650-2019 

本产品采用竞争法免疫层析技术，定性检测样本中的药物残留。其原理是在硝酸纤维素膜上的检测线（T线）包被抗原，在胶体金上标记相应单克隆抗体。检测时，当待检样本中不存在该药物时，胶体金颗粒层析至检测线位置时与膜上包被的抗原结合，T线显色。当待检样本中存在该药物时，会与金标特异性单克隆抗体结合，形成免疫复合物，复合物层析至检测线位置时便不会与膜上包被的抗原结合，T线不显色或显色变浅。


·> 产品货号：291
·> 检测限值：10μg/kg
·> 依据标准：GB31650-2019  4.1.91

本产品采用竞争法免疫层析技术，定性检测样本中的药物残留。其原理是在硝酸纤维素膜上的检测线（T线）包被抗原，在胶体金上标记相应单克隆抗体。检测时，当待检样本中不存在该药物时，胶体金颗粒层析至检测线位置时与膜上包被的抗原结合，T线显色。当待检样本中存在该药物时，会与金标特异性单克隆抗体结合，形成免疫复合物，复合物层析至检测线位置时便不会与膜上包被的抗原结合，T线不显色或显色变浅。


·> 产品货号：292
·> 检测限值：符合限量要求
·> 依据标准：GB31650-2019

本产品采用竞争法免疫层析技术，定性检测样本中的药物残留。其原理是在硝酸纤维素膜上的检测线（T线）包被抗原，在胶体金上标记相应单克隆抗体。检测时，当待检样本中不存在该药物时，胶体金颗粒层析至检测线位置时与膜上包被的抗原结合，T线显色。当待检样本中存在该药物时，会与金标特异性单克隆抗体结合，形成免疫复合物，复合物层析至检测线位置时便不会与膜上包被的抗原结合，T线不显色或显色变浅。


·> 产品货号：192
·> 检测限值：符合限量要求
·> 依据标准：GB31650-2019

本产品采用竞争法免疫层析技术，定性检测样本中的药物残留。其原理是在硝酸纤维素膜上的检测线（T线）包被抗原，在胶体金上标记相应单克隆抗体。检测时，当待检样本中不存在该药物时，胶体金颗粒层析至检测线位置时与膜上包被的抗原结合，T线显色。当待检样本中存在该药物时，会与金标特异性单克隆抗体结合，形成免疫复合物，复合物层析至检测线位置时便不会与膜上包被的抗原结合，T线不显色或显色变浅。


·> 产品货号：301
·> 检测限值：3μg/kg
·> 依据标准：GB31650-2019 4.1.60

本产品采用竞争法免疫层析技术，定性检测样本中的黄曲霉毒素M1残留。其原理是在硝酸纤维素膜上的检测线（T线）包被抗原，在胶体金上标记相应单克隆抗体。检测时，当待检样本中不存在黄曲霉毒素M1时，胶体金颗粒层析至检测线位置时与膜上包被的抗原结合，T线显色。当待检样本中存在黄曲霉毒素M1时，会与金标特异性单克隆抗体结合，形成免疫复合物，复合物层析至检测线位置时便不会与膜上包被的抗原结合，T线不显色或显色变浅。


·> 产品货号：503
·> 检测限值：0.4μg/kg
·> 依据标准：GB2761-2017